| 产地 | 中国 |
|---|---|
| 保存条件 | 2-8℃ |
| 品牌 | 中国 |
| 货号 | YS02961B |
| 用途 | 科研实验使用 |
| 检测方法 | Elisa法 |
| 保质期 | 六个月 |
| 适应物种 | 小鼠 |
| 检测限 | 1pg/L |
| 数量 | 99 |
| 包装规格 | 96T |
| 标记物 | 无 |
| 样本 | 血清、血浆及相关液体样本 |
| 应用 | 科研实验 |
| 是否进口 | 是 |
小鼠(HDL-C)Elisa试剂盒特点：
1. 安全、快速、重复性好；
2. 特异性 ，灵敏度超过90%；
3，有48T/96T规格，现货供应，提供免费代测服务；
小鼠(HDL-C)Elisa试剂盒组织样本一般制成组织匀浆，处理方法如下：
1.使用干净的工具解剖目标组织，尽快置于冰上，以防被蛋白酶降解。（暂时不处理的组织，置于圆底微量离心管中，浸入液氮中“速冻”，在 -80℃ 下存储样品备用）
2.用预冷的 PBS 缓冲液（0.01M，pH=7.4）洗涤组织去除残留的血液，称重后备用。若组织块较大，需先剪碎。
3.在冰上用研磨缓冲液（常用 PBS 缓冲液，但 使用 50mM Tris+0.9%NaCL+0.1% SDS,PH 7.3。或者中等强度 RIPA 细胞裂解液，注意 RIPA 裂解液 PH 值需为 PH7.3，建议不要使用含 NP-40，Triton X-100 和高浓度 DTT 的组分，会抑制抗原抗体反应。）研磨组织匀浆（加入研磨缓冲液的体积取决于组织的重量。一般情况下，每 1 克组织碎片应使用 9ml 研磨缓冲液。另外建议在研磨缓冲液中加入一些蛋白酶抑制剂，如 1mM PMSF）。得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中，需冰浴降温；反复冻融法可重复 2次）。
4.将制备好的匀浆液于 5000×g 离心 5 分钟，留取上清即可检测。或分装冻存于-20℃或-80℃。
5.根据实验需要，组织匀浆样本可先定量总蛋白,以便于统计分析数据，一般调整总蛋白浓度至 1-3mg/ml。某些组织样本，如肝脏，胰腺因含有较高浓度的内源性过氧物酶, 在样品浓度较高的情况下会和试剂盒底物反应出现假阳性。
小鼠(HDL-C)Elisa试剂盒细胞样本
1.细胞培养上清：
1）使用 96，24，6 孔板，（贴壁或悬浮）细胞密度达到 60-90%。
2）使用 6-10mm 培养皿，T25/T75 细胞培养瓶，（贴壁或悬浮）细胞密度达到 60-90%。
3）悬浮细胞：2-8℃，2500rpm 离心 5min，收集澄清的细胞培养上清。
4）贴壁细胞：直接收集上清液，2-8℃，2500rpm 离心 5min，收集澄清的细胞培养上清。
5）立即用于检测，或分装于-80℃冻存备用。
小鼠(HDL-C)Elisa试剂盒荧光信号主要包括两部分：
①自发荧光，即不经荧光染色细胞内部的荧光分子经光照射后所发出的荧光；
②特征荧光，即由细胞经染色结合上的荧光染料受光照而发出的荧光，其荧光强度较弱，波长也与照射激光不同。自发荧光信号为噪声信号，在多数情况下会干扰对特异荧光信号的分辨和测量。在免疫细胞化学等测量中，对于结合水平不高的荧光抗体来说，如何提高信噪比是个关键。一般说来，细胞成分中能够产生的自发荧光的分子（例核黄素、细胞色素等）的含量越高，自发荧光越强；培养细胞中死细胞/活细胞比例越高，自发荧光越强；细胞样品中所含亮细胞的比例越高，自发荧光越强。
流式细胞术中所测得的量是相对值，因此需要在使用前或使用中对系统进行校准或标定，这样才能通过相对测量获得 的意义。因而FCM中的校准具有双重功能：仪器的准直调整和定量标度。标准样品应该稳定，有形成份形状应是大小比较一致球形，样品分散性能良好，且经济、容易获得。常用标准荧光微球作为非生物学标准样品，鸡血红细胞做为生物学标准样品。微球用树脂材料制作，或标有荧光素，或不标记荧光素。
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月更多产品详情联系我们
YS02761B 小鼠白介素27(IL-27)Elisa试剂盒
