小鼠β淀粉样蛋白1-42抗体(Aβ1-42Ab)Elisa试剂盒

小鼠β淀粉样蛋白1-42抗体(Aβ1-42Ab)Elisa试剂盒：双抗体夹心 ELISA 法定量测定人血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液和其他生物液体含量。

试剂盒的组成：
组成：
（1）结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
用途：科研与实验专用试剂，不得用于临床诊断。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

小鼠β淀粉样蛋白1-42抗体(Aβ1-42Ab)Elisa试剂盒储存方式
标本的采集与保存：收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

◇液体类标本：
标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积＝100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。

◇血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。

◇血浆：
应根据试剂盒的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，加入10％（v/v）抗凝剂(0.1M柠檬酸钠或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。

◇尿液、胸腹水、脑脊液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。

◇细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

◇组织标本：
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，缓冲液中可加入1μg/L蛋白酶抑制剂或50U/ml的Aprotinin（抑肽酶）。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清置于-20度或-70度保存，如有必要，可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
pLV3-U6-ccdb-sgRNA-Cas9-EGFP-Puro
pLV3-U6-ccdb-shRNA-EF1a-CopGFP-Puro
pCMV-C130071C03Rik(mouse)-lncRNA-Neo
pCMV-PTPRM(human)-3×FLAG-Neo
pLV2-CMV-TAF4B(human)-EGFP-Puro
pCMV-APOBEC3B(human-Toxic-opt)-3×FLAG-Neo
pCMV-AR(human)-3×FLAG-Neo
pCMV-CARD9(human)-3×HA-Neo
pCMV-Prkcz(mouse)-HA-Neo
pCMV-Trim21(mouse)-3×HA-Neo
pLV2-CMV-3×Myc-LDHA(human)-Puro
pLV2-CMV-3×Myc-USP10(human)-Puro
pCMV-Runx2(mouse)-3×HA-Neo
pAAV-CMV-Aldh2(mouse)-ZsGreen1
pCMV-SENP2(human)-3×FLAG-Neo
pTac-GST-CTNNB1(human)
pCMV-MCM7(human)-3×HA-Neo
pX459 V2.0-Blast
pCMV-VPS11(human)-3×Myc-Neo
pCMV-LIG1(human)-3×HA-Neo
pCMV-DCN(human)-3×FLAG-WPRE-Neo
pCMV-CCN4(human)-3×FLAG-WPRE-Neo
pLV2-CMV-DCP1A(human)-EGFP-Puro
pLV3-CMV-BLM(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro
pCMV-ALKBH3(human)-3×FLAG-Neo
pLV3-CMV-BCL6(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro
pLV2-CMV-3×Myc-TRIM21(human)-Puro
pLV2-CMV-3×Myc-TRIM25(human)-Puro
pCMV-CDK11B(human-Toxic-opt)-3×FLAG-Neo
pCMV-EGFP-HNRNPA2B1(human-Toxic-opt)-Neo
pLV3-CMV-Slc4a10(mouse)-3×FLAG-CopGFP-Puro
pCMV-WNT5A(human)-EGFP-6×His-Neo
pLV3-CMV-RASSF8(human)-Fluc-Puro
pCMV-EGFP-RAB34(human)-Neo
pLV3-CMV-TXNRD1(human)-3×HA-CopGFP-Puro
pCMV-ZNRF1(human)-HA-Neo
pAAV-CMV-Acss3(mouse)-ZsGreen1
pLV3-CMV-RCOR2(human)-3×HA-Neo
pCMV-PDIA5(human)-3×HA-Neo
pCMV-Fam50a(mouse-Toxic-opt)-3×FLAG-Neo
pCMV-Wnt4(rat)-EGFP-Neo
pCMV-EGFP-Wnt4(rat)-Neo
pLV3-U6-PSMD2(human)-shRNA2-Fluc-Puro
pLV3-U6-Cd274(mouse)-3UTR-shRNA2-EGFP-Neo
pLV3-U6-FOXD1(human)-shRNA2-Puro
pLV3-U6-CCNE1(human)-shRNA1-Puro
pLV3-U6-Cd274(mouse)-3UTR-shRNA1-EGFP-Neo
pAAV-U6-Pparg(mouse)-shRNA1-ZsGreen1
pNFATC11(mouse)-Fluc-hRluc-Neo
pCMV-EGFP-FLT3LG(human)-3×FLAG-Puro
pLV-UBC-TMEM192(human)-3×Myc-Blast
pCMV-MET(human)-3×FLAG-Neo
pSV40-STAT1(human)-5UTR-Fluc
pDC316-MBH-mNeonGreen-CMV-PSENEN(human)-FLAG
pLV3-CMV-CPSF3(human)-3×FLAG-Puro
pCMV-CCR7(human)-3×HA-Neo
pCMV-Prkci(mouse)-HA-Neo
pCMV-EIF2AK2(human)-3×FLAG-Neo
pCMV-USP7(human)-3×FLAG-Neo
pLV3-CMV-Itgb7(mouse)-CopGFP-Puro
pCMV-COL1A1(human)-3×FLAG-Neo
pCMV-EDA2R(human)-2-3×FLAG-Neo
pCMV-Pkm(mouse-opt)-Neo
pCMV-Snap23(mouse)-3×FLAG-Neo
pLV3-U6-NLRC5(human)-shRNA3-CopGFP-Puro
pLV3-U6-NLRC5(human)-shRNA1-CopGFP-Puro
pLV3-U6-CXCR3(human)-shRNA1-CopGFP-Puro
pLV3-U6-USP20(human)-shRNA1-CopGFP-Puro
pCMV-FRAS1(human)-3×FLAG-Neo
pLV3-U6-STC1(human)-shRNA2-EGFP-Puro
pLV3-U6-NR2F1(human)-shRNA2-EGFP-Puro
pLV3-U6-RAD51(human)-shRNA2-Puro
pLV3-U6-STC1(human)-shRNA3-EGFP-Puro
pLV3-U6-CD63(human)-sgRNA2-Cas9-EGFP-Puro
pLV3-U6-USP20(human)-shRNA3-CopGFP-Puro
pLV3-U6-PRKN(human)-shRNA1-EGFP-Puro
pLV3-U6-USP20(human)-shRNA2-CopGFP-Puro

4. 细胞裂解液：
1）贴壁细胞需要先用胰酶消化，离心收集细胞（悬浮细胞可直接离心收集）；2）将收集到的细胞用冷 PBS 洗 3 次；
3）物理方法裂解细胞（可先超声破碎细胞，再反复冻融）：
i 超声破碎：取适量 PBS 重悬细胞，用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂。
ii 反复冻融：将待破碎的细胞在-20℃ 以下冰冻，室温融解，反复 3 次，使细胞溶胀破碎。
4）将标本于 2-8℃ 1500×g 离心 10 分钟，收集上清备用。
5. 细胞培养上清或其它生物标本：请 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃ 或-80℃ 保存，但应避免反复冻融。

小鼠β淀粉样蛋白1-42抗体(Aβ1-42Ab)Elisa试剂盒注意：
1.试剂准备：准备一次实验所需要的酶标条，其它的可从微孔板上拆下，密封，按照说明书要求保存，以备下次使用。
2.加样：实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。加样时注意不要有气泡，将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。加样或加试剂时，个孔与*后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的「预温育」时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。因此，一次加样时间 （包括标准品及所有样品） 控制在 10 分钟内。设置复孔进行实验。
3.温育：为防止样品蒸发，实验时请将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内，以避免液体蒸发，洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态，同时应严格遵守给定的温育时间和温度。
4.洗涤：充分的洗涤非常重要，在每次洗涤过程中，都要将洗涤液完全甩干。洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响*后的酶标仪读数。如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实 验过程中。
5.反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化 （比如，每隔 10 分钟观察一次），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
6.底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
7.如果实验室内湿度低于 60%，使用加湿器提高湿度水平。

典型数据
为了便于计算，尽管浓度为自变量而 O.D. 值为因变量，我们绘图时仍采用标准品的 O.D. 值作为横坐标 （X 轴），标准品的浓度为纵坐标 （Y 轴）。同时为了试验结果的直观性，图中提供的是原始数据而非对数值。使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等），标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准曲线仅供参考，实验者需要根据自已的实验建立标准曲线。

小鼠β淀粉样蛋白1-42抗体(Aβ1-42Ab)Elisa试剂盒用于检测  IL21，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
稳定性破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。

1．试剂盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6个月更多产品详情联系我们