大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)Elisa试剂盒

大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)Elisa试剂盒检测原理
试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被病毒抗原微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中病毒抗体（HIV-Ab）的存在与否。

样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)Elisa试剂盒操作注意事项
1.  试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶全溶解后再使用。
2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.  预处理后的样本无需稀释，直接取50μL加样即可。
4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.  所有液体组分使用充分摇匀。

名称 96孔配置 48孔配置 备注
微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条 无
阴性对照 0.5mL 0.5mL 无
阳性对照 0.5mL 0.5mL 无
检测抗原-HRP 10mL 5mL 无
20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书进行稀释
样本稀释液 6mL 3mL 无
底物A 6mL 3mL 无
底物B 6mL 3mL 无
终止液 6mL 3mL 无
封板膜 2张 2张 无
说明书 1份 1份 无
自封袋 1个 1个 无
pLV3-U6-ccdb-sgRNA-Cas9-EGFP-Puro
pLV3-U6-ccdb-shRNA-EF1a-CopGFP-Puro
pCMV-C130071C03Rik(mouse)-lncRNA-Neo
pCMV-PTPRM(human)-3×FLAG-Neo
pLV2-CMV-TAF4B(human)-EGFP-Puro
pCMV-APOBEC3B(human-Toxic-opt)-3×FLAG-Neo
pCMV-AR(human)-3×FLAG-Neo
pCMV-CARD9(human)-3×HA-Neo
pCMV-Prkcz(mouse)-HA-Neo
pCMV-Trim21(mouse)-3×HA-Neo
pLV2-CMV-3×Myc-LDHA(human)-Puro
pLV2-CMV-3×Myc-USP10(human)-Puro
pCMV-Runx2(mouse)-3×HA-Neo
pAAV-CMV-Aldh2(mouse)-ZsGreen1
pCMV-SENP2(human)-3×FLAG-Neo
pTac-GST-CTNNB1(human)
pCMV-MCM7(human)-3×HA-Neo
pX459 V2.0-Blast
pCMV-VPS11(human)-3×Myc-Neo
pCMV-LIG1(human)-3×HA-Neo
pCMV-DCN(human)-3×FLAG-WPRE-Neo
pCMV-CCN4(human)-3×FLAG-WPRE-Neo
pLV2-CMV-DCP1A(human)-EGFP-Puro
pLV3-CMV-BLM(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro
pCMV-ALKBH3(human)-3×FLAG-Neo
pLV3-CMV-BCL6(human)-3×FLAG-CopGFP-Puro
pLV2-CMV-3×Myc-TRIM21(human)-Puro
pLV2-CMV-3×Myc-TRIM25(human)-Puro
pCMV-CDK11B(human-Toxic-opt)-3×FLAG-Neo
pCMV-EGFP-HNRNPA2B1(human-Toxic-opt)-Neo
pLV3-CMV-Slc4a10(mouse)-3×FLAG-CopGFP-Puro
pCMV-WNT5A(human)-EGFP-6×His-Neo
pLV3-CMV-RASSF8(human)-Fluc-Puro
pCMV-EGFP-RAB34(human)-Neo
pLV3-CMV-TXNRD1(human)-3×HA-CopGFP-Puro
pCMV-ZNRF1(human)-HA-Neo
pAAV-CMV-Acss3(mouse)-ZsGreen1
pLV3-CMV-RCOR2(human)-3×HA-Neo
pCMV-PDIA5(human)-3×HA-Neo
pCMV-Fam50a(mouse-Toxic-opt)-3×FLAG-Neo
pCMV-Wnt4(rat)-EGFP-Neo
pCMV-EGFP-Wnt4(rat)-Neo
pLV3-U6-PSMD2(human)-shRNA2-Fluc-Puro
pLV3-U6-Cd274(mouse)-3UTR-shRNA2-EGFP-Neo
pLV3-U6-FOXD1(human)-shRNA2-Puro
pLV3-U6-CCNE1(human)-shRNA1-Puro
pLV3-U6-Cd274(mouse)-3UTR-shRNA1-EGFP-Neo
pAAV-U6-Pparg(mouse)-shRNA1-ZsGreen1
pNFATC11(mouse)-Fluc-hRluc-Neo
pCMV-EGFP-FLT3LG(human)-3×FLAG-Puro
pLV-UBC-TMEM192(human)-3×Myc-Blast
pCMV-MET(human)-3×FLAG-Neo
pSV40-STAT1(human)-5UTR-Fluc
pDC316-MBH-mNeonGreen-CMV-PSENEN(human)-FLAG
pLV3-CMV-CPSF3(human)-3×FLAG-Puro
pCMV-CCR7(human)-3×HA-Neo
pCMV-Prkci(mouse)-HA-Neo
pCMV-EIF2AK2(human)-3×FLAG-Neo
pCMV-USP7(human)-3×FLAG-Neo
pLV3-CMV-Itgb7(mouse)-CopGFP-Puro
pCMV-COL1A1(human)-3×FLAG-Neo
pCMV-EDA2R(human)-2-3×FLAG-Neo
pCMV-Pkm(mouse-opt)-Neo
pCMV-Snap23(mouse)-3×FLAG-Neo
pLV3-U6-NLRC5(human)-shRNA3-CopGFP-Puro
pLV3-U6-NLRC5(human)-shRNA1-CopGFP-Puro
pLV3-U6-CXCR3(human)-shRNA1-CopGFP-Puro
pLV3-U6-USP20(human)-shRNA1-CopGFP-Puro
pCMV-FRAS1(human)-3×FLAG-Neo
pLV3-U6-STC1(human)-shRNA2-EGFP-Puro
pLV3-U6-NR2F1(human)-shRNA2-EGFP-Puro
pLV3-U6-RAD51(human)-shRNA2-Puro
pLV3-U6-STC1(human)-shRNA3-EGFP-Puro
pLV3-U6-CD63(human)-sgRNA2-Cas9-EGFP-Puro
pLV3-U6-USP20(human)-shRNA3-CopGFP-Puro
pLV3-U6-PRKN(human)-shRNA1-EGFP-Puro
pLV3-U6-USP20(human)-shRNA2-CopGFP-Puro

大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)Elisa试剂盒试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
1.   手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.   自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；
3.  待测样本孔加待测样本50μL；
4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗原100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)Elisa试剂盒结果判断

1.  试验有效性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15。
2.  临界值（Cut off）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
3.  阴性判断：样品OD值＜临界值（Cut off），样品为阴性
4.  阳性判断：样品OD值＞临界值（Cut off），样品为阳性

试剂盒性能

1. 准确性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15，说明试验结果有效。
2. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
4. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
5. 有效期：6个月

售后服务告知书
1）细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？
1. 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；
2. 细胞污染问题，请在收到产品48小时内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发；
3. 常温发货的细胞静置24小时后，干冰冻存发货的细胞复苏后24小时后，绝大多数细胞未存活，（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；
4. 干冰冻存发货的细胞复苏后24小时后或常温发货的细胞静置4小时候并且未开封，出现污染，重发；
5.请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，核实后予重发；
6. 细胞收到当天以及第2,3天请拍照，3天未告知的，视为产品合格。4-7天内出现问题有提供收到细胞前3天照片和细胞出现问题时照片以及细胞相关操作的详细步骤的，并跟技术人员沟通的，由技术人员判定为我方责任的，重发。技术人员判定为双方承担责任的由双方进行协商处理或者按合同价的50%收费重发。
二）细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
1. 客户造成细胞污染，不重发；
2. 客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
3. 非本库推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
4. 细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
5. 细胞培养时经其它处理的，不重发；
6. 细胞收到2天内，未告知，不重发；
7. 视具体情况而定。

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