性能展示
1、Bst 4.2 HotStart功能展示
采用荧光酶活测定法在30℃和60℃条件下测定HotStart Bst 4.2，结果显示与未加入Aptamer的对照比较来看。HotStart Bst 4.2在30℃条件下酶活几乎无活性，而60℃条件下1min内酶活完全释放，恢复 活性。
2、Bst 2.0 DNA模版扩增能力展示
20ul标准体系下采用0U（泳道1）、2U（泳道2）、4U（泳道3）、8U（泳道4）进行LAMP扩增。
描述：Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase 为Bst 3.0 DNA 聚合 酶和极其耐热的ThermoStable V RTase反转录酶（耐受65° C）的混合品，该酶适合于RNA的LAMP 反应。与Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶相比，其反转录活性提高了近100倍，可以 检测低灵敏度的RNA分子。该酶在以RNA为模板的LAMP实 验中，做为推荐用酶，其扩增能力高于Bst 3.0 DNA/RNA聚 合酶。除此外，该酶同样可以进行DNA模板的LAMP扩增。 组分 名称 1600U Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase (8 U/μl) 200 μl 10×Isothermo Buffer(Mg2+ free) 1 ml×2 100 mM Mg2+ 1 ml×2 酶含量： 1 μl 的 Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase 中包含 8 U 的 Bst 3.0 DNA Polymerase 和 20U 的 ThermoStable V RTase。
储存：-20℃ 可保存 3 年。
典型的 LAMP 反应 1. 按以下组分配制 LAMP 反应液 Bst 4.0 DNA/RNA Polymerase (8 U/μl) 0.25~1 μl 10×Isothermo Buffer(Mg2+ free) 2.5 μl 100 mM Mg2+ X μl dNTP Mixture (10 mM each) 3.5 μl 模板 DNA/RNA 10ng~1 μg *10X Primers 2.5 μl ddH2O Up to 25 μl *10X Primers：16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4-8 μM LpF/B each。 2. 65°C 30~60min; 85°C 5min 失活。
使用注意事项：
(1) Mg2+的使用浓度为 4~10 mM 浓度，Isothermo Buffer 中没有 Mg2+，通常情况下，在 6-8 mM Mg2+条件下可获得 较好的 LAMP 结果。
(2) 有文献报道加入 Tte Uvrd 解旋酶可改善 LAMP 的效果。
(3) 使用无模板 DNA 作为对照检测扩增的特异性。
