293T-LILRA2基因过表达细胞

上海雅吉生物公司专业提供细胞技术服务。细胞质粒基因诱导表达，稳定细胞株pool，单克隆稳定细胞株筛选，药筛基因去除，诱导性表达质粒构建，转基因表达鉴定，包括：基因敲入/敲除，常规基因稳转、Luc1/2，诱导性表达，基因敲入/敲除，常规基因稳转、Luc1/2、诱导性表达，基因原位敲入/敲除，Cre转染、单克隆筛选、药筛基因去除鉴定等。更多细胞技术服务项目周期及报价请咨询销售经理

293T-LILRA2基因过表达细胞：基因过表达稳转株是指将目的基因整合进宿主细胞的基因组中，使该基因能在细胞内长期且稳定地过量表达，其在基因功能研究、疾病模型的构建、药物筛选、蛋白质生产以及基因 等多个领域有着广泛的应用。

构建方法
载体构建：将目的基因连接到合适的表达载体上，常用的载体有质粒、病毒载体等。表达载体中通常含有强启动子，以驱动目的基因的高效转录。
细胞转染：将构建好的载体导入细胞中，常用的转染方法有脂质体转染、电穿孔法、病毒感染等。对于难以转染的细胞，病毒感染法较为常用，如慢病毒载体可将目的基因整合到细胞基因组中，实现稳定表达。
筛选稳定表达细胞株：转染后，利用载体上携带的筛选标记，如抗生素抗性基因，通过在培养基中添加相应抗生素，筛选出成功转染并稳定表达目的基因的细胞株。
优势
稳定遗传：目的基因能够稳定地存在于细胞基因组中，并随细胞分裂传递给子代细胞，可长期、稳定地表达目的基因，便于长期研究和实验。

可调控性：可根据实验需求，选择不同的诱导型启动子或调控元件，实现对目的基因表达的时空调控。

产品特点
高效表达：通过优化的载体系统和筛选标记，确保目标基因的高效表达。
稳定性高：目标基因稳定整合到宿主基因组中，长期培养不易丢失。
多种宿主选择：提供多种宿主细胞系，如HEK293、CHO、HeLa等，满足不同实验需求。
定制服务：可根据客户需求，定制特定基因的过表达稳转株。

293T-LILRA2基因过表达细胞传代培养

a、细胞传代：

当细胞生长达到 80% - 90% 汇合度时，需要进行传代培养，以避免细胞过度生长导致营养缺乏和代谢产物积累。对于贴壁细胞，首先吸去培养基，用 PBS 缓冲液清洗细胞 1 - 2 次，然后加入适量的胰蛋白酶 - EDTA 消化液，在 37℃下消化 1 - 5 分钟，期间不断观察细胞状态，当细胞变圆并开始脱离瓶壁时，加入含有血清的培养基终止消化。对于悬浮细胞，可直接通过离心收集细胞，然后用新鲜培养基重悬细胞进行传代。

4、 将冻存细胞直接放入-80℃冰箱即可，如后期要将细胞转入液氮罐中，则需在-80℃冰箱 中存放24小时以上再转入液氮罐中。

293T-LILRA2基因过表达细胞注意事项

复苏后观察：细胞复苏后要密切观察细胞的生长状态，如细胞贴壁情况、形态变化、增殖速度等。如有异常，应及时分析原因并采取相应措施。

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